Zopiclonum [Inn-Latin] en es it fr

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Zopiclonum [Inn-Latin] Nombres de marca, Zopiclonum [Inn-Latin] Analogos

Zopiclonum [Inn-Latin] Marca los nombres de mezcla

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  • Zopiclonum [Inn-Latin] Formula quimica

    C17H17ClN6O3

    Zopiclonum [Inn-Latin] RX enlace

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    Zopiclonum [Inn-Latin] FDA hoja

    Zopiclonum [Inn-Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Zopiclonum [Inn-Latin] Sintesis de referencia

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Peso molecular

    388.808 g/mol

    Zopiclonum [Inn-Latin] Punto de fusion

    178 oC

    Zopiclonum [Inn-Latin] H2O Solubilidad

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Estado

    Solid

    Zopiclonum [Inn-Latin] LogP

    -0.88

    Zopiclonum [Inn-Latin] Formas de dosificacion

    Tableta

    Zopiclonum [Inn-Latin] Indicacion

    Para el tratamiento a corto plazo del insomnio.

    Zopiclonum [Inn-Latin] Farmacologia

    La zopiclona es un hipnótico no benzodiacepínico de la clase pirazolopirimidina y está indicado para el tratamiento a corto plazo del insomnio. Mientras zopiclona es un agente hipnótico con una estructura química relacionada a las benzodiazepinas, los barbitúricos, u otros fármacos con propiedades hipnóticas conocidas, interactúa con el ácido gamma-aminobutírico-benzodiazepina complejo receptor (GABABZ). Subunidad modulación de la GABABZ cloruro de los receptores de canal complejo macromolecular es la hipótesis de ser responsable de algunas de las propiedades farmacológicas de las benzodiacepinas, que incluyen el sedante, ansiolítico relajante, muscular, y efectos anticonvulsionantes en modelos animales. La zopiclona se une selectivamente a la subunidad alfa del cerebro del GABA A omega-1 receptor.

    Zopiclonum [Inn-Latin] Absorcion

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Toxicidad

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Informacion de Pacientes

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos